Model Penyakit Myopia Hyperopia Bukan Manusia Primata

Myopia dan hyperopia adalah ralat biasan biasa yang menjejaskan berjuta-juta orang di seluruh dunia. Myopia, juga dikenali sebagai rabun dekat, berlaku apabila sinaran cahaya tertumpu di hadapan retina dan bukannya pada retina, dan oleh itu menyebabkan penglihatan jarak kabur. Hiperopia, juga dikenali sebagai rabun jauh, berlaku apabila cahaya yang memasuki mata tidak mendapat tumpuan yang jelas pada retina. Ini menyebabkan penglihatan menjadi kabur pada kedua-dua jarak dan dekat jika hiperopia adalah jumlah yang agak tinggi.

Kedua-dua miopia dan hiperopia boleh mempunyai faktor genetik dan persekitaran yang menyumbang kepada perkembangan dan perkembangannya. Walau bagaimanapun, mekanisme tepat yang mendasari keadaan ini tidak difahami sepenuhnya. Selain itu, beberapa bentuk miopia dan hiperopia boleh membawa kepada komplikasi serius seperti detasmen retina, degenerasi makula, glaukoma dan katarak.

Oleh itu, terdapat keperluan untuk model haiwan yang boleh dipercayai dan relevan yang boleh membantu penyelidik memahami patofisiologi ralat biasan ini dan menguji rawatan yang berpotensi. Salah satu model haiwan tersebut ialah primat bukan manusia (NHP), yang mempunyai banyak kelebihan berbanding spesies lain.

NHP mempunyai anatomi dan fisiologi okular yang serupa dengan manusia, terutamanya dari segi makula yang kaya dengan kon yang bertanggungjawab untuk penglihatan pusat ketajaman tinggi. NHP juga berkongsi kerentanan genetik kepada beberapa bentuk penyakit retina yang diwarisi dengan manusia. Tambahan pula, NHP boleh didorong untuk membangunkan rabun atau hiperopia melalui pelbagai kaedah seperti memakai kanta atau kekurangan penglihatan.

Satu contoh model NHP untuk rabun disediakan oleh Prisys Biotechnologies, CRO NHP bersepadu dan platform penyelidikan yang berpangkalan di Shanghai. Prisys Biotechnologies menawarkan model miopia/rabun patologi akibat kanta menggunakan monyet cynomolgus atau monyet rhesus. Model ini meniru manifestasi rabun yang serupa seperti manusia seperti pemanjangan paksi, penipisan skleral dan neovaskularisasi koroid.

Tempoh kajian standard untuk model ini ialah 4-12 minggu, bergantung pada tahap rabun yang disebabkan. Titik akhir klinikal termasuk sfera setara (SE), pemeriksaan funduskop, fotografi warna fundus, tomografi koheren optik (OCT) dan pemeriksaan oftalmik lain. Titik akhir ini boleh diterjemahkan manusia dan boleh memberikan pandangan berharga tentang keberkesanan atau farmakologi ubat atau peranti baru untuk rawatan atau pencegahan rabun.

Ringkasnya, NHP adalah model penyakit yang berharga untuk mengkaji rabun dan hiperopia kerana ia menawarkan persamaan yang tinggi kepada manusia dari segi struktur, fungsi dan genetik okular. Prisys Biotechnologies menyediakan model NHP berkualiti tinggi untuk ralat biasan dengan protokol piawai dan titik akhir yang boleh memudahkan penyelidikan dan pembangunan praklinikal.

Cool tags: myopia hyperopia model penyakit primata bukan manusia, China, penyelidikan, kajian, monyet, terapi gen